Richter: Az EB jóváhagyta a RYEQO kereskedelmi forgalomba hozatalát az endometriózis tüneti kezelésére
A határozat az Európai Unió valamennyi tagállamára vonatkozik.
A RYEQO®-t az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) eredetileg 2021 júliusában hagyta jóvá a méhmióma közepesen súlyos vagy súlyos tüneteinek kezelésére reproduktív korú felnőtt nőknél.
A Richter már korábban bejelentette, hogy a RYEQO® terápiás választékát szeretné kiterjeszteni az endometriózis kezelésre is. Az Európai Gyógyszerügynökség Emberi Felhasználásra szánt Gyógyszerekkel Foglalkozó Bizottsága (CHMP) 2023. szeptember 15-én már pozitív véleményt fogalmazott meg a készítményről, így a mostani bejelentés nem okozott meglepetést.
A hír pozitívan hatott a Richter árfolyamára a mai kereskedésben: a gyógyszergyártó részvényeivel közel 2 milliárdos forgalomban kereskedtek és az árfolyama 2,4%-ot emelkedett, záróárfolyama 8680 Ft lett.